PTSD创新小分子疗法获美FDA优先审评资格

Lykos Therapeutics日前宣布,美国FDA已接受该公司为3,4-亚甲基二氧基甲基苯丙胺(MDMA)递交的新药申请(NDA),与心理学干预手段结合,辅助治疗被诊断出患有创伤后应激障碍(PTSD)的个体。FDA同时授予这一申请优先审评资格,预计在今年8月11日之前给出审评结果。新闻稿指出,如果获批,这将是首款MDMA辅助疗法,也是首款迷幻药辅助疗法。

标题:PTSD创新小分子疗法获美FDA优先审评资格

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